Dopo la sospensione del vaccino AstraZeneca in Danimarca, Islanda e Norvegia, e la sospensione di un lotto in Italia dopo la morte di due militari in Sicilia, vengono gettate altre ombre sulla casa farmaceutica.
Altri due casi “sospetti” di trombosi sono stati registrati in Belgio dopo la somministrazione delle dosi AstraZeneca.
Alla notizia della segnalazione dall’Agenzia federale dei medicinali (Famhp) riportata da Sudpresse è seguita la conferma del ministero della Salute belga, che precisa tuttavia come “questo non significhi che ci sia anche un legame di causa ed effetto”.
Il vaccino di AstraZeneca è stato sospeso in diversi paesi, sempre sulla scia di eventi trombotici: così Danimarca, Islanda, Norvegia e Bulgaria hanno deciso di sospenderne l’uso mentre la Thailandia ha ritardato il lancio della sua campagna di vaccinazione.
All’inizio della settimana, l’Austria ha sospeso la somministrazione di un lotto del preparato AstraZeneca, seguita a ruota da Estonia, Lituania, Lettonia e Lussemburgo. L’Italia ha sospeso a sua volta l’uso di un altro lotto dopo alcuni decessi avvenuti dopo la vaccinazione, ma non ci sono al momento prove di correlazione.
L’Oms ha dichiarato che non c’è “alcun motivo per non utilizzare” il vaccino del gruppo anglo-svedese, secondo cui “non vi è alcuna prova di un aumento del rischio” di trombi dal vaccino.
Su “un’analisi dei dati di sicurezza su oltre 10 milioni di casi registrati, non abbiamo visto alcuna prova di un rischio aggravato di embolia polmonare o trombosi”, ha affermato AstraZeneca.
L’Agenzia europea per i farmaci ha confermato da parte sua che il rischio di eventi trombotici non è maggiore nelle persone che sono state vaccinate e che il vaccino può continuare a essere utilizzato, linea sottoscritta da Germania e Francia.
